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一、用法用量 成人每次80mg,溶于适当量电解质或5%葡萄糖溶液中,每日2次,连续静脉滴注,2周为一疗程。另外,根据年龄、症状适当、增减用量。 二、禁忌 1.对本品过敏者; 2.脑出血或脑梗塞并出血者; 3.有严重心、肺
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及合成方法,即用替格瑞洛API与亚硝酸钠在酸性条件反应,可得到目标亚硝胺结构杂质,其化学反应方程式如下:图2.专利中替格瑞洛亚硝胺杂质合成反应方程式按专利合成方法,顺利合成得到了目标杂质,LC-HRMS分析确定合成杂质的分子量与元素组成与
2022-05-14
来源: ACDLabs CN
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奥司他韦是一类神经氨酸类似物,此类药物最早出现的是葛兰素·史克公司开发的扎那米韦。由于扎那米韦的物理化学性质不利于生物体吸收,因而该药物生物利用度低,给药途径单一,患者顺应性较差。奥司他韦是在扎那米韦的基础上,根据神经氨酸酶天然底物的
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制剂硫酸氢氯吡格雷片杂质质I, 0、OHHis Cl2 no2s 344.26 (+)2[S-(2-氯苯基)]-2-(4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2c]吡啶-5-基)乙酸盐酸盐杂质ⅡO、OCH3Ⅱ(S):HCI
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dLSP 500 数字型实验室注射泵2021年3月28日—30日,第十八届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会(CACLP)于重庆国际博览中心盛大开幕。1300余家企业云集重庆,堪称体外诊断行业的盛会。作为生命科学领域的合作伙伴,兰格
2021-06-07
来源: 保定兰格恒流泵有限公司
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兰格数字化物联云平台, dLSP 500打造您的个人移动实验室秉持持续提升用户体验、技术创新和追求精益求精的理念,兰格 dLSP 500数字型实验室注射泵在原有的本地大屏控制、PC软件控制、平板电脑APP控制的基础上,全面进行了数字化升级
2022-07-27
来源: 保定兰格恒流泵有限公司
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氢氯吡格雷对照品10mg、氯吡格雷杂质I对照品20mg与氯吡格雷杂质Ⅲ对照品40mg,精密称定,置同一100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取硫酸氢氯吡格
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雷尼绍,拉曼,Qontor,ANTOP2021年9月末与BCEIA同期举办的ANTOP颁奖典礼中,雷尼绍很荣幸的凭借inVia™ Qontor®显微共焦拉曼光谱仪斩获“最受好评共焦显微拉曼光谱仪”奖项,这也是对雷尼绍拉曼光谱技术的一种肯定
2021-11-08
来源: 英国雷尼绍公司(Renishaw)
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/crRNA二元复合体指导Cas9蛋白在crRNA引导序列靶定位点切断双链DNA(图2)。在基因组编辑过程中,tracrRNA和crRNA可以融合成为1条RNA(sgRNA)表达同样可以起到靶向剪切的作用。CRISPR/Cas9的优点是操作
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刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.3%醋酸铵溶液-甲醇(80:20)为流动相;检测波长为272nm;进样体积20l系统适用性要求理论板数按奥扎格雷峰计算不得低于2000,奥扎格雷峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求